13 آیتم یافت شد
  • تشخیص و درمان سرطان سینه

    سرطان پستان یا سرطان سینه (Breast cancer) به نوعی سرطان گفته می‌شود که از بافت پستان آغاز می‌شود.علائم سرطان سینه می‌تواند یک توده در سینه، تغییر در شکل سینه، گودی پوست، ترشح مایع از نوک سینه، یا پوسته شدن قسمتی از پوست باشد. 
  • سونوگرافی نوکال ترانس لوسنسی(NT)

    نوکال ترانس لوسنسی شاخصی از میزان مایع جمع شده در زیر پوست ناحیه گردن جنین است. به عبارت دیگر حداکثر ضخامت منطقه شفاف بین پوست و بافت نرم پوشاننده مهره های گردن را NT می گویند.
  • آزمایش غربالگری هارمونی Harmony

    آزمایش غربالگری هارمونی جدیدترین و پیشرفته ترین آزمایش غیر تهاجمی برای تشخیص صحیح سندرم داون و سایر اختلالات تریزومی می باشد.
  • غربالگری نقص لوله عصبی(NTD)

    میزان شیوع این اختلالات 1 مورد در هر 1500 بارداری است. تست های غربالرگی سه ماهه دوم حساسیت بالایی (حدود 80%) برای تشخیص این اختلالات دارند. اختلال طناب عصبی به دو شکل دیده می شود.نوع شایع آن اختلال طناب عصبی باز ست که در آن مغز و طناب نخاعی از طریق شکافی  در جمجمه و یا مهره ها در معرض محیط بیرون قرار می گیرند و مثال های معروف آن اسپاینابایفیدای باز یا میلومننگوسل، آننسفالی و آنسفالوسل است که با افزایش AFP تشخیص داده می شود.موارد نادرتر اختلالات طناب عصبی نوع بسته آن است که در آن نقص های نخاعی توسط یک لایه ی پوست پوشانده شده و مثال های معروف آن عبارتند از: لیپومیلومننگوسل، لیپومننگوسل و اختلالات  نورولوژیک ناشی از دفرمیتی طناب نخاعی (که با اندازه گیری AFP تشخیص داده نمی شود).
  • غربالگری سلامت جنین سه ماهه اول بارداری

    غربالگری سه ماهه اول First Trimester Screening این تست شامل اندازه گیری مارکرهای بیوشیمیایی PAPP-A و Free BhCG و مارکر سونوگرافی NT است.
  • غربالگری سلامت جنین سه ماهه دوم بارداری

    غربالگری سه ماهه دوم رایج ترین و مطمئن ترین روش غربالگری در سه ماهه دوم بارداری تست کواد مارکر می باشد.
  • انواع تکنیک‎ های غربالگری دوره پره ناتال

    داشتن فرزند سالم آرزوی هر پدر و مادری است. خوشبختانه پیشرفت علم و فناوری، به‌خصوص در حوزه پزشکی، این امکان را برای والدین فراهم کرده که از تولد فرزندانی که مشکلات کروموزمی دارند یا به هر نحوی باعث بروز مشکلات روانی و مالی فراوانی در خانواده و جامعه می‏شوند، جلوگیری شود.
  • روش نوین در غربالگری سلامت جنین

    در حال حاضر که درمان قطعی برای بیماری های ژتنیک وجود ندارد، تشخیص قبل از تولد بیماری های ژنتیک تنها راه پیشگیری و کنترل این بیماری ها در جامعه است. در غربالگری با انجام آزمایش های تخصصی و دقیق می توان میزان خطر برای بروز یک اختلال یا بیماری خاص را تعیین کرد تا متعاقب آن بررسی های بیشتر با تست های تشخیصی صورت گیرد.در ادامه روش های  نوین غربالگری سلامت جنین که  غیرتهاجمی، کم هزینه و بی خطر بوده را باهم  مقایسه می کنیم. 
  • مروری بر پرسش و پاسخ های رایج در غربالگری سلامت جنین

    بخش غربالگری سلامت جنین آزمایشگاه اریترون  پرسش و پاسخی آماده نموده است که  در آن رایج ترین پرسش های مربوط به غربالگری سلامت جنین با پاسخ های مفید و سودمند برای مادران آورده شده است.امید است مجموعه پیش رو در آگاهی بخشی،اطمینان و آرامش و همچنین برطرف نمودن پرسش های احتمالی مادران موثر باشد. با آرزوی تولد نوزادانی سالم و تندرست برای همه خانواده ها
  • پرسش و پاسخ های رایج درباره غربالگری پیشرفته سلامت جنین

    آزمایش سل فری DNA؛NIPT برای تشخیص ناهنجاری های شایع کروموزومی ، سندرم داون و دیگر تریزومی ها
  • تشخیص ریز حذف های کروموزومی با روش غربالگری هارمونی NIPT; Cf DNA

    تشخیص و غربالگری پیش از تولد ناهنجاری های کروموزومی به روش غربالگری غیر تهاجمی (NIPT) اخیرا" برای غربالگری و تشخیص تریزومی های 21، 13، 18، آنیوپلوئیدی کروموزوم های جنسی و تریپلوئیدی به کارمی رود. آزمایش سل فری یک تکنیک منحصر به فرد است زیرا علاوه بر آنکه نتایج آن از دقت بالایی برخوردار است برای انجام آن نیازی به استفاده از تکنیک های تهاجمی مثل نمونه برداری از پرزهای کوریونی و آمنیوسنتز که با خطر سقط جنین همراه هستند نبوده و تنها از طریق آزمایش خون مادر قابل انجام است. باید به این نکته توجه داشت که دقت غربالگری NIPT حدود 1 تا 2 درصد کمتر از آزمایش های تهاجمی است.
  • آزمایش سل فری هارمونی و امکان غربالگری دقیق حذف 22q11.2

    اخیرا بررسی حذف 22q11.2 بخشی از مجموعه آزمایش های غیرتهاجمی پیش از تولد(NIPT) هارمونی می‌باشد. تشخیص پیش از تولد و زودهنگام حذف 22q11.2  به تشخیص آگاهانه و مدیریت مناسب بیماری توسط پزشکان متخصص نوزادان و زنان و زایمان کمک می‌کند. با زدن علامت در قسمت کادر مخصوص بررسی حذف 22q11.2  سفارش آزمایش هارمونی، این بررسی برای شما انجام می پذیرد.  ۸۵ درصد از موارد این حذف دارای 3Mb از حذف روی بازوی بلند کروموزوم ۲۲ می‌باشند. در بقیه افراد قطعه کوچکتری در همان ناحیه حذف می شود. تست غربالگری هارمونی (cfDNA؛ NIPT ( به گونه ای طراحی شده است که هر دو حذف های بزرگتر و کوچکتر را تشخیص می دهد(بر خلاف بسیاری از تکنولوژی‌های دیگر که تنها قادرند حذف های بزرگتر را تشخیص دهند).
  • غربالگری Yourgene با تکنولوژی Sage

    غربالگری پیش از تولد Yourgene یک آزمایش غیر تهاجمی (NIPT;cfDNA) می‌باشد که با استفاده از خون مادر، ریسک ابتلا به سندروم داون و دیگر بیماری های ژنتیکی شایع را در جنین شما بررسی می‌کند. این آزمایش  با تکنولوژی Sage و NGS انجام می شود. در این روش  آنیوپلوئیدی 24 کروموزوم و میکرودلیشن های ژنی را با دقت و حساسیت بالای 99% تعیین می شود.انجام این آزمایش می‌تواند توسط پزشک متخصص درخواست شود تا نتایج آن در طی 14 روز کاری دراختیار شما قرار گیرد.

تماس با ما


اریترون یک آزمایشگاه تخصصی است که از راه های مختلف می‌توانید با آن در تماس باشید و پرسش ها و مشکلات خود را به آسانی با متخصصین ما در میان بگذارید.

 

ساعت کار آزمایشگاه از 06:30 صبح الی 10 شب به طور یکسره و روزهای تعطیل از 7 صبح الی 2 بعد از ظهر

اصفهان / خیابان شیخ صدوق شمالی / خیابان شیخ مفید غربی

جواب آزمایش خود را به آسانی از طریق ربات تلگرامی به آدرس [email protected] دریافت نمایید.

شماره تماس:7-36631906- 031    2 -36633621 - 031

شماره فکس: 89784728- 021

[email protected]

کد پستی : 76351-81647