آزمایشگاه اریترون- نتایج جستجو

ایا می توان از سرطان پیشگیری کرد؟

سرطان بیماری است که در آن سلول‌های بدن به طور غیر عادی تقسیم و تکثیر می‌شوند و تومور بدخیمی را ایجاد می کنند. سلول‌های سرطانی از سازوکارهای عادی تقسیم و رشد سلول‌ها تبعیت نمی کنند.علت دقیق این پدیده نامشخص است ولی احتمال دارد عوامل ژنتیکی و همچنین عوامل بیرونی موثر باشد .

جدیدترین آزمایش تشخیص مولکولی کانسر کولون CRC تست SEPT9

Colorectal Cancer سرطان روده بزرگ یکی از شایعترین سرطانها و یکی از علل مرگ و میر در کشور می باشد. بعضی از تغییرات مولکولی نقش عمده ای در بیماری زایی سرطان های روده بزرگ دارند و یکی از این تغییرات شامل متیلاسیون DNA که در مراحل اولیه تکامل تومورها ایجاد می گردد می باشد و می تواند به عنوان یک مارکر تشخیصی ضایعات پیش سرطانی و یا سرطانی به کار رود.

آنچه زنان باید درباره سرطان رحم و ویروس پاپیلوما انسانی بدانند.

سرطان دهانه رحم از تغییرات در سلول های سرویکس که از رحم به سمت واژن می باشد شروع می شود HPV اصطلاح خلاصه شده Human Papilloma Virus می باشد که می توان در سرویکس تغییراتی را ایجاد نماید.یک ویروس جدید نیست ولی امروزه ما اطلاعات زیادی درباره آن می دانیم. اغلب مردان و زنان که دارای رابطه جنسی می باشند، در بدن خود این ویروس را دارند و با آن زندگی می کنند.

هفته ملی مبارزه با سرطان( 8 تا 15 بهمن ماه)

سرطان ها از مهم ترین بیماریهای غیرواگیر هستند که بار بیماری عمده ای رابه جامعه تحمیل می کند سرطان دومین عامل شایع مرگ ومیر در کشورهای توسعه یافته وسومین عامل در کشورهای درحال توسعه است در حال حاضر سرطان عامل 12درصد مرگ ومیر در سراسر جهان می باشد.

سرطان کولورکتال و پولیپ

سرطان کولورکتال سومین سرطان فراوان در مردان و زنان است و زمانی اتفاق میافتد که سلول‌های غیر طبیعی در آستر روده بزرگ (کولون) یا راست روده (رکتوم) ایجاد می‌شوند.

آزمایش (M2-PK) جهت تشخیص سرطان کولورکتال

ارزیابی M2-PK موجود در مدفوع، شاخصی حساس برای تشخیص زودرس بدخیمی های کولورکتال و روشی سریع و مطمئن برای غربالگری بیماران در معرض ابتلا به بدخیمی های کولورکتال، افراد بالای پنجاه سال و یا افراد با سابقه فامیلی سرطانهای کولورکتال می باشد. بدخیمی های کولورکتال یکی از شایع ترین بدخیمی ها در ایران و جهان است. با توجه به پروسه طولانی بیماری زایی این نوع بدخیمی ها در صورتی که در مراحل اولیه تشخیص داده شود سیر درمان موثر تر خواهد بود.

سیتولوژی سرویکس در سرطان دهانه رحم

ازنتایج سیتولوژی به عنوان تشخیص قطعی و یا شروع درمان نمی توان استفاده نمود، زیرا سیتولوژی سرویکس به عنوان یک تست غربالگرِی برای یافتن سلول‌های غیرطبیعی سرویکس میباشد که ریسک تبدیل شدن به کانسر را دارا می‌باشند. پس با توجه به نتیجه سیتولوژی بیمارانی که نیاز به پیگیری بعدی مانند کولپوسکوپی و یا بیوپسی دارند انتخاب می شوند.

تشخیص زود هنگام سرطان پستان از طریق تعیین توالی کامل ژنهای BRCA 1 & 2

آزمایش ژنتیکی ژن های BRCA1 و BRCA2 ما را قادر می سازد تا بیمارانی که دارای ریسک افزایش یافته ای از ایجاد سرطان پستان هستند را تشخیص دهیم. ریسک ایجاد سرطان در طی دوره زندگی برای افرادی که حامل یک موتاسیون در یکی از این دو ژن هستند، حدود 50 – 80 درصد است. هدف نهایی تشخیص سرطان در مراحل اولیه، داشتن فرصت لازم برای درمان بیمار و انتخاب روش درمان مناسب (جراحی و غیر جراحی) است.

بررسی جهش KRAS در سرطان ریه و کولون

تست جهش KRAS معمولا زمانی که در فرد سرطان کولون متاستاتیک یا سرطان ریه سلول غیر کوچک (NSCLC) تشخیص داده شده باشد و همچنین در مواردی که بررسی درمان دارویی ضد EGFR لازم باشد، درخواست می‌شود. این تست ممکن است در هر زمانی قبل از درمان انجام شود.

آزمایش ColoVantage برای تشخیص سرطان کولورکتال

هیچ‌کس دلایل دقیق سرطان کولورکتال را نمی‌داند. پزشکان اغلب نمی‌توانند توضیح دهند چرا شخصی به این بیماری مبتلا می‌شود و شخص دیگر نمی‌شود. با این‌حال، واضح است که سرطان کولورکتال واگیر نیست و هیچ کس نمی‌تواند این بیماری را از دیگری بگیرد. تحقیقات نشان داده است که کسانی که عوامل خطرزای مشخصی دارند بیش‌تر از بقیه احتمال ابتلا به این بیماری را دارند. آزمایش ColoVantage یک ازمایش ساده خون است که برای تشخیص سرطان کولورکتال استفاده می شود.

غربالگری سریع و دقیق سرطان با استفاده از ctDNA

DNA توموری شناور (ctDNA) که منشاء گرفته از سلولهای توموری می باشد در جریان خون و یا مایعات دیگر به صورت آزادانه و جدای از سلول ها وجود دارد. ctDNA زیر شاخه ای از cfDNA می باشد که منحصراً از سلول های توموری منشاء می گیرند. به دلیل اینکه ctDNA ها نمایانگر ژنوم کامل تومور می باشند، توجه بسیار زیادی را برای استفاده در بالین به خود معطوف کرده است.

دستورالعمل و اصول کلی انجمن سرطان آمریکا برای ردیابی زودهنگام سرطان

انجمن سرطان آمریکا اصول غربالگری زیر را برای اکثر افراد بالغ پیشنهاد می کند. آزمایش های غربالگری به منظور تشخیص سرطان پیش از بروز علائم به کار می رود.

سرطان ریه ی سلول کوچک چیست؟

سرطان ریه زمانی آغاز میشود که سلولهای ریوی غیرطبیعی شده و شروع به رشد خارج از کنترل می کنند. هنگامی که سلولهای سرطانی بیشتری ایجاد شدند، میتوانند به صورت یک تومور درآیند و به دیگر نقاط بدن پخش شوند.

سرطان، واقعیت ها و آمار 2017

اطلاعات و آمار این مقاله مربوط به جامعه آمریکا م یباشد اما با توجه به جامعیت آن و اینکه هیچ مقاله بدیلی بر مبنای آمار داخلی وجود ندارد لذا به نظر م یرسد که بتواند از جنب ههای مختلف برای پزشکان و محققان کشورمان مفید واقع گردد.

ژنتیک سرطان ریه

سرطان ریه بیماری است که ناشی از تکثیر کنترل نشده و رشد سلولها در بافت ریه است و در اثر تغییر در ژنهای مشخصی در بدن ایجاد میشود. در برخی از موارد، این جهشهای ژنی ممکن است از یکی از افراد خانواده که به این بیماری مبتلا است، به ارث برسد. هرچند در بیشتر بیماران مبتلا به سرطان ریه، جهش ژنتیکی در اثر مواجهه با عوامل سرطان زای محیطی، ایجاد میشود. در ادامه، دو مورد از رایجترین ژنهایی که جهش در آنها با سرطان ریه مرتبط هستند ( شامل EGFR و KRAS) توضیح داده میشود. علاوه براین، چند ژن دیگر که آنها نیز احتمالا در این مسیر نقش دارند، معرفی میشوند.

استانداردهای فنی غربالگری سرطان دهانه رحم

میزان بروز سرطان دهانه رحم در ایران نسبت به سایر کشورهای جهان کمتر است، با این حال میزان خطر مرگ و میر مبتلایان به این بیماری در این منطقه بیشتر است، به همین دلیل به نظر می رسد که یک برنامه منظم غربالگری سرطان دهانه رحم مورد نیاز است. استانداردهای فنی غربالگری سرطان گردن رحم شامل موارد زیر است.

اهمیت فسفوگلوکز ایزومراز (PGI) بعنوان مارکر جدید پیش آگهی سرطان

فسفوگلوکز ایزومراز (PGI) یا فسفوهگزوز ایزومراز (PHI) یک آنزیم سیتوپلاسمی خانه دار (Housekeeping) است که در مسیر متابولیسم گلوکز عملکرد دارد. نقش کلیدی این آنزیم در گلیکولیز (تجزیه ی گلوکز) و گلوکونئوژنز (بازساخت گلوکز) می باشد. عملکرد اصلی این آنزیم تبدیل گلوکز6 فسفات به فروکتوز6 فسفات است.

انواع سرطان سینه و چشم انداز درمانی

سرطان سینه یک بیماری منفرد نبوده و درواقع گروهی از بیماری ها محسوب می شود. تشخیص نوع سرطان سینه جهت تعیین رفتار سرطان و نیز نوع درمان مناسب آن از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. زمانی که سرطان سینه در شخصی تشخیص داده شود، نوع آن توسط پزشک معین می شود. پس از انجام بیوپسی از بافت سینه، بررسی های مربوط به حضور گیرنده های هورمونی (HR) و نیز حضور Human Epidermal Growth Factor 2(HER2) انجام می شود. نوع تومور و بهترین نوع درمان نیز با تعیین نوع و گروه سرطان توسط پزشک مشخص می گردد.

نقش تلومر و تلومراز در سرطان

تلومرهـا در طـول زندگـی بـه صـورت مداوم و با هر تقسـیم سـلولی کوتاه می شـوند. ویژگی مهم بدخیمـی های پیشـرفته، توانایی آن ها درتقسـیمات مداوم سـلولی می باشـد که تقریبـا این امر با پایـداری طـول تلومر آن ها از طریق فعال سـازی مجـدد آنزیم تلومراز همراه اسـت. کوتاهی طول تلومر و سـرکوب آنزیم تلومراز در انسـان بصورت طبیعی در سـلول های سـوماتیک رخ می دهد و ایـن امـر خـود به عنوان یک مکانیسـم ضدتوموری شـناخته می شـود.

آنالیز پلی مورفیسم های CYP2C9 و VCORC1 با روش PCR

آنالیز پلی مورفیسم های CYP2C9 و VCORC1 روشی کارآمد برای تعیین دوز مناسب وارفارین

بررسی موتاسیون های KRAS و NRAS

روشی دقیق و مطمئن برای پیش بینی پاسخ به درمان های آنتی EGFR در بدخیمی های مختلف از جمله سرطان های ریه،کولون و ملانوما

سندروم های سرطان خانوادگی

سرطان یک بیماری رایج است، بنابراین خیلی عجیب نیست که در بسیاری از خانواده ها حداقل چند عضو مبتلا به سرطان، وجود داشته باشد. گاهی اوقات به نظر می رسد که در برخی خانواده ها، نوع خاصی از سرطان ها شایع باشند. در برخی موارد، دلیل این موضوع این است که افراد یک خانواده در یک سری رفتارها یا مواجه شدن با برخی عوامل (مانند سیگار کشیدن) افزایش دهنده خطر ابتلا به سرطان مشترک هستند. عوامل دیگری مانند چاقی که در برخی خانواده ها ارثی می باشد و افراد زیادی را در آن خانواده درگیر می کند نیز ممکن است باعث افزایش خطر ابتلا به سرطان شود.

آزمایش ارزیابی حساسیت به داروی فلوروراسیل در سرطان کولورکتال

این تست جهت ارزیابی خطر وابسته به دوز در بیماران تحت درمان با 5-FU مورد استفاده قرار می گیرد. داروی 5-FU شایع ترین داروی مورد استفاده در شیمی درمانی در بسیاری از انواع سرطان، به ویژه آدنوکارسینوم کولورکتال است.

آزمایش 5-هیدروکسی ایندول اسید (5-HIAA) در سرطان کارسینوئید

برای کمک به تشخیص و نظارت بر تومورهای کارسینوئید، آزمایش ادرار 5-هیدروکسی ایندول اسید (5-HIAA) مورد استفاده قرار می گیرد که ممکن است به تنهایی یا همراه با سروتونین خون یا chromogranin A level درخواست داده شود. 5-HIAA متابولیت اولیه سروتونین است که از طریق ادرار دفع می شود.

ادامه زندگی سلولی هنریتا لکس دهه‌ها بعد از مرگش

پرتره‌ای از هنریتا لکس (زن سیاه پوستی که سلول‌های سرطانی‌اش همچنان تکثیر می‌شود) ، در موزه ملی پرتره آمریکا، به نمایش گذاشته شده است. خانم لکس ناخواسته و ندانسته کمک بزرگی به پیشرفت علم پزشکی و سلامت بشریت کرده است.

پیشگیری از سرطان

از آنجا که هر نوع سرطان دارای منشأ، ترکیب و پاسخ متفاوت به درمان است، تعیین روش های پیشگیری قابل اعتماد بسیار دشوار می باشد. تأیید شواهدی که نشان دهند یک فعالیت یا رژیم غذایی می تواند از بروز سرطان پیشگیری کند، آسان نیست؛ زیرا هدف از پیشگیری از سرطان، حصول نتیجه ای است که در آن هیچ چیزی تغییر نکند (یعنی سرطان توسعه نیابد).

سرطان از دیدگاه ژنتیک

بیماری سرطان بر پایه و اساس اختلالات ژنتیکی بنا نهاده شده است. به همین دلیل امروزه نقش بسیار مهم در این دسته از بیماریها؛ شناسایی و درمان این اختلالات توسط تکنیک های ژنتیکی است. این اختلالات می تواند بزرگ در (مقیاس مولکولی) ؛در حد کروموزوم و یا بسیار کوچک در حد نوکلئوتید باشد؛ که نهایتا منجر به تغییرات غیر قابل بازگشت در سلول می گردد. روش های تکنیکی مرسوم در ژنتیک سرطان عمدتا بر پایه بررسی های مولکولی و یا سیتوژنتیکی می باشد. بر این اساس قادر خواهیم بود سرطان های فامیلیال را در خانواده غربال کرده و در برخی موارد خواهیم توانست به تشخیص بیماری و یا بررسی احتمال عود، میزان پاسخگویی به درمان و پیش بینی و پیش آگهی سرطان کمک کنیم. در بعد درمانی، روش های ژن درمانی عمدتا به عنوان درمان مکمل و نه قطعی به کار می روند. در این مبحث سعی براین خواهد بود تا کلیاتی از کاربرد علم ژنتیک در سرطان را مورد بحث قرار دهیم.

سلول های توموری درگردش (Circulatory Tumor Cells)CTC,s درغربالگری سرطان ها

در فرآیند سرطانها، متاستازیک پروسه ی پیچیده ی بیولوژیکی است.CTC ها سلول هایی هستند که از تومورهای اولیه و توده های متاستاتیک کانسرها جدا شده اند(detachment) و به داخل جریان خون، سیستم لنفاتیک و یا قسمتهای دیگر بدن راه می یابند.غربالگری سرطان ها با CTC,s در کنار بیومارکرهای ارزشمندی همچون ctDNA,Circulatory mRNA ,Gene fusions ,Exosomes ,Methylation changes کمک شایانی در جهت تشخیص زودرس (early detection)، مونیتورینگ و اثربخشی ( effectiveness) درمان ارائه می کنند.